多年來，國外的大型研究發現, 癌症病患接受次世代定序的檢驗後，只有17% - 47%的患者，可以從此一新穎的檢驗找到可以用藥治療的標靶。反之，有20% - 71% 的病患無法偵測到基因的變化。因此，即使有最先進的基因檢驗幫忙，仍然還有許多癌症病患的治療，等待我們做更廣泛和深入的研究，才可能有機會找到新的治療標靶和策略。

基本上，次世代定序能夠分析癌細胞基因在DNA 和RNA層次的改變 。 對於可能造成的蛋白質層次的變化，只能依理論模式預測。過去的研究已經證實，在癌細胞高度表現且活化的致癌基因，不見得會伴隨DNA 和RNA層次的改變。因此，唯有真正在蛋白質層次的表現和活性分析，才能夠更廣泛地找出之所以致癌的分子機轉，我們也才能提供更多治療的標靶給醫師做規劃。

本中心未來將積極的引入蛋白質體等多體學(Multiomics)研究技術，在大腸直腸癌症模式上，先進行跨科部團隊的研究，為將來的癌症治療尋找更多風險標記。